抗血小板聚集类药物安全性评价研究启动会

药品临床综合评价是药品供应保障决策的重要技术工具。根据2019年国家卫生健康委印发的《关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》，药品临床综合评价强调药品的临床价值，主要应用于国家基本药物目录遴选和动态调整、提升医院合理用药水平、控制不合理药品费用支出等;评价证据用于促进完善药品研发、生产、流通、使用等药物政策，健全药品供应保障制度。药品上市后安全性评价是对药品的安全性进行监测和评估，以发现潜在的药品不良反应用药错误、药品相互作用等问题，并及时采取措施，保障公众的用药安全。其中药品安全性评价的政策和意义在于保障公众的健康和安全提高药品的质量和研发水平，同时促进药品产业的持续发展。

心血管疾病是一种涉及心脏或血管的疾病，包括冠心病、中风、高血压心脏病、心力衰竭、外周动脉疾病、血栓栓塞性疾病和静脉血栓形成等，心脑血管意外事件有着发病率高，致死致残率高的特点，国内、国际上抗血小板聚集类药物的应用是重要的治疗措施，主要作用是抑制血小板的功能，阻止血小板聚集，从而预防血栓形成。

针对我国常用抗血小板聚集类药物开展药品安全性评价，有利于优化临床治疗心、脑血管的疾病用药结构，提升药品供应保障能力，推动医药创新研发，实现疾病治疗用药临床价值和社会价值最大化，提高卫生资源配置效率。武汉大学医院管理研究所组织举办 “抗血小板聚集类药物安全性评价研究启动会”，于2023年12月23日在南京召开。

会上武汉大学中南医院药学部胡文博士就抗血小板聚集类药物安全性评价研究方案与进展进行了详细讲解，武汉大学中南医院药学部程虹教授就抗血小板聚集新药上市后临床研究方案进行了汇报，全体与会专家共同探讨比较临床常用抗血小板聚集类药物的安全性和临床综合价值，为临床合理用药提供参考，寻找未被满足的临床需求,为药品研发提供新的思路和方向。