参附注射液药品综合评价研究课题结题会

2021年7月，国家卫健委办公厅正式发布《关于规范开展药品临床综合评价工作的通知》《药品临床综合评价管理指南(2021年版试行)》。为健全药品供应保障制度、促进药品回归临床价值，国家卫生健康委鼓励对已上市临床常用药品开展药品综合评价。

为响应国家政策号召与合理用药管理要求，中国初级卫生保健基金会合理用药公益基金、北京大学医药管理国际研究中心、武汉大学医院管理研究所于2021年12月联合发起“参附注射液药品综合评价研究课题”。

本课题融合多种卫生技术评估方法，综合利用参附注射液上市准入研究文献、大规模多中心临床试验结果、不良反应数据、真实世界研究结论等资料，围绕药品的安全性、有效性、经济性等方面进行综合评价研究。通过对参附注射液相关资料的系统分析和整理，课题组对其安全性、有效性、经济性、顺应性等8个方面进行科学、全面、系统的评价。

当前，“参附注射液药品综合评价研究课题”工作已顺利完成，为保证课题研究内容及过程的客观性与科学性,课题组于2023年4月16日上午在四川雅按召开“参附注射液药品综合评价研究课题”结题会。

会议邀请了上海长征医院陈万生教授、中日友好医院张国强、黑龙江省医院何心教授、成都中医药大学附属医院郑琰教授等为会议做主持，北京大学医药管理国际研究中心史录文教授为会议做开场和嘉宾致辞。

中医药大学国际循证中医药研究院刘建平教授分享了药品综合评价与老产品价值挖掘，武汉大学医院管理研究所董子洵博士，汇报了参附注射液药品综合评价结题报告，全体与会专家就“参附注射液进行细化的综合评价时疾病与对照药物的科学选择”进行了研讨，并对“参附注射液药品综合评价研究结题报告”进行了评审。最后，武汉大学医院管理研究所林丽开教授对本次会议做了总结。