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《抗微生物药物敏感性试验体系--EUCAST应用工具篇》

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发表时间:2022-04-16 11:05

抗微生物药物敏感性试验体系 — EUCAST标准操作规程篇.png感染性疾病是临床重要的引起高致病率和高死亡率的疾病,病原体确认是精准诊断感染病的关键,而抗微生物药物敏感性试验是临床医生目标性治疗感染病原体的重要体外循证依据。由于我国在此领域起步较晚,抗菌药物敏感性试验体系一直没有得到系统性的建立,目前尚无我国临床专家牵头并发布的药敏体系文件,方法学和折点多参照美国和欧洲的标准。


经欧洲临床微生物和感染病学会(ESCMID)同意并授权,华人抗菌药物敏感性试验委员(ChiCAST)将EUCAST药敏体系重点文件翻译成中文,以利于我国临床微生物实验室和临床感染病医生更好地了解、参考和遵循国际药敏试验规范。


《抗微生物药物敏感性试验体系--EUCAST应用工具篇》主要涉及EUCAST细菌药敏折点、真菌药敏折点、药物剂量、质控范围、专家规则等内容,旨在成为临床一线常规可查阅的工具书。


《抗微生物药物敏感性试验体系--EUCAST标准操作规程篇》主要包括药敏试验的方法学、折点建立的方法学以及药敏理论等内容,旨在加深读者对于药敏试验的理解。两本译著的出版将标志着我国的抗菌药物敏感性试验体系和研究平台逐渐走向国际化和标准化的道路。


希望本书能成为广大临床微生物检验医生、临床感染病医生、临床药师、流行病学调查及抗菌药物管理人员、畜牧兽医、体外诊断和抗菌药物相关企业等多学科专家的有益工具书。