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学术研讨
会议动态
微生物耐药是当今世界面临的最紧迫的公共卫生问题之一,微生物耐药现象加重导致的致残率和死亡率较高,医疗卫生资源消耗和费用也持续增加。促进抗菌药物科学管理是遏制微生物耐药的重要抓手,合理的抗菌药物目录管理是抗菌药物科学管理以及遏制耐药的关键因素。为深入贯彻落实《“健康中国2030”规划纲要》和《遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)》,健全医疗机构抗菌药物科学管理模式建设,提高合理用...
临床诊疗指南、操作规范是临床诊疗工作的重要指引,是指导临床医师、药师提升临床诊疗水平、改善患者临床结局的系统性指导文件。近年来,随着临床研究的快速发展,诊疗指南、操作规范制修订在我国广受关注。随着发表数量增长迅速,出现诊疗指南制修订质量参差不齐,相同临床问题多部指南发布,推荐意见不一致等问题,操作规范的制修订和发布同样尚没有统一管理。在健康中国、医保支付改革以及医院高质量发展等工作要求下,临...
临床诊疗指南、操作规范是临床诊疗工作的重要指引,是指导临床医师、药师提升临床诊疗水平、改善患者临床结局的系统性指导文件。近年来,随着临床研究的快速发展,诊疗指南、操作规范制修订在我国广受关注。随着发表数量增长迅速,出现诊疗指南制修订质量参差不齐,相同临床问题多部指南发布,推荐意见不一致等问题,操作规范的制修订和发布同样尚没有统一管理。在健康中国、医保支付改革以及医院高质量发展等工作要求下,临...
临床诊疗指南、操作规范是临床诊疗工作的重要指引,是指导临床医师、药师提升临床诊疗水平、改善患者临床结局的系统性指导文件。近年来,随着临床研究的快速发展,诊疗指南、操作规范制修订在我国广受关注。随着发表数量增长迅速,出现诊疗指南制修订质量参差不齐,相同临床问题多部指南发布,推荐意见不一致等问题,操作规范的制修订和发布同样尚没有统一管理。在健康中国、医保支付改革以及医院高质量发展等工作要求下,临...
《公立医院高质量发展促进行动(2021-2025)》指出加快临床路径管理制度建设,鼓励医院利用信息化技术扩大处方审核和点评的范围,合理诊疗和合理用药指标不断改善;提升医院运营管理水平确保医院管理科学化、规范化、精细化;行动计划的一系列措施旨在推动我国公立医院整体进入高质量发展阶段。临床路径管理是医政工作的重点,作为五大制度之一,是临床规范及合理用药管理的有效途径,促进提升医疗质量、诊疗水平,...
临床诊疗指南、操作规范是临床诊疗工作的重要指引,是指导临床医师、药师提升临床诊疗水平、改善患者临床结局的系统性指导文件。近年来,随着临床研究的快速发展,诊疗指南、操作规范制修订在我国广受关注。随着发表数量增长迅速,出现诊疗指南制修订质量参差不齐,相同临床问题多部指南发布,推荐意见不一致等问题,操作规范的制修订和发布同样尚没有统一管理。在健康中国、医保支付改革以及医院高质量发展等工作要求下,临...
党的二十大报告中指出,要深化医药卫生体制改革,促进医保、医疗、医药协同发展和治理。今年3月,中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于进一步完善医疗卫生服务体系的意见》,提出要完善管理制度、创新管理方式、落实管理责任,提高医院的运行效率和服务效能。建立高水平医疗质量管理与控制体系,提高药品供应保障和药学服务水平。推进医保支付方式改革,完善多元复合式医保支付方式。4月初,全国医政工作电视电话会议于...
十八大提出的深化供给侧改革、推动高质量发展与十九大全面实施健康中国战略推动健康服务从规模扩张的粗放型发展转变到质量效益提升的绿色集约式发展。结合国家药物政策、基本药物制度,集采、医保支付方式改革与医疗机构绩效考核、等级评审指标体系的构建,以规范诊疗合理用药为核心推动医疗机构进入高质量发展。2019年,国家卫健委分别于2019年、2021年发布《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药...
2023年5月13日下午,由武汉大学医院管理研究所、北京大学医药管理国际研究中心联合主办的“医疗机构重点监控合理用药药品遴选、使用和评价规范研究调研咨询会”在北京召开,来自全国各地医疗机构的药学、临床和医院管理等多学科、近30位专家齐聚现场,共同探讨和交流有关重点监控合理用药药品的遴选、监测及管理的经验和思想。嘉宾致辞表示,重点监控合理用药药品管理是近年来的一项重点工作,是医院药事管理、医疗...
今年1月23日,国家卫健委印发《关于印发第二批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知》,30个品种包含常用抗菌药物、PPI等药物,与第一批集中在神经内科属于传统上的辅助用药显示出很大区别,提示重点监控药物的管理模式需要精细化科学化。重点监控药物目录的制定与调整是自下而上的机制,医疗机构是建立重点监控药物管理体系的核心,医疗机构的合理用药药品目录建立、调整与管理制度是关键环节。为...
《医疗机构重点监控合理用药药品遴选、使用和评价规范研究》调研咨询会杭州场今年1月23日,国家卫健委印发《关于印发第二批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知》,30个品种包含常用抗菌药物、PPI等药物,与第一批集中在神经内科属于传统上的辅助用药显示出很大区别,提示重点监控药物的管理模式需要精细化科学化。重点监控药物目录的制定与调整是自下而上的机制,医疗机构是建立重点监控药物管理...
《医疗机构重点监控合理用药药品遴选、使用和评价规范研究》西安场今年1月23日,国家卫健委印发《关于印发第二批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知》,30个品种包含常用抗菌药物、PPI等药物,与第一批集中在神经内科属于传统上的辅助用药显示出很大区别,提示重点监控药物的管理模式需要精细化科学化。重点监控药物目录的制定与调整是自下而上的机制,医疗机构是建立重点监控药物管理体系的核心...
    由武汉大学医院管理研究所主办,深圳华润三九医药贸易有限公司赞助的 “药”安全——基层药学服务创新与药物治疗规范项目第四期于2022年7月2日在广州召开。本次会议由广州医科大学附属第一医院魏理教授主持,中山大学附属肿瘤医院刘韬教授做开场致辞,刘教授恳切表达了现在临床药师的困惑,希望此次会议能够为现场的听众答疑解惑;并感谢主办方武汉大学医院管理研究所及赞助方深圳华润三九医药贸易有限公司...
为响应国家的政策号召,推进《国家卫生健康委关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》科学开展药品临床综合评价相关工作,中国初级卫生保健基金会合理用药公益基金发起“参附注射液药品综合评价”项目。该项目综合对参附注射液上市准入、大规模多中心临床实验结果、不良反应、真实世界研究等资料进行汇总分析,围绕药品的安全性、有效性、经济性等方面进行数据整合分析,开展综合评价。中国初级卫生保健基金会合理...
在深化医药卫生体制改革的新形势下,深化医保支付方式改革,在全国全面推开按病种付费改革,统筹基本医保和大病保险,逐步扩大按病种付费的病种数量;开展按疾病诊断相关分组(DRGs)付费试点;促进医保支付、医疗服务价格、药品流通、人事薪酬等政策衔接;并于2019年发布疾病诊断相关分组付费国家试点技术规范和分组方案;到2020年实现医保支付方式改革逐步覆盖所有医疗机构和医疗服务,全国范围内普遍实施适应...
近年来我国抗菌药物管理工作取得了明显成效,细菌耐药总体呈现良好局面,但仍存在一些亟待解决的问题。为了深入贯彻落实《“健康中国为进一步落实政策在医疗机构有效实施,快速推进医疗的抗菌药物科学化管理模式建设,解决医院在医院抗菌药物管理技术规范建设过程中存在的问题,中国研究型医院学会药物经济学专业委员会计划于2021年10月至2021年12月在全国10家医疗机构开展医疗机构抗菌药物科学化管理(AMS...
近年来我国抗菌药物管理工作取得了明显成效,细菌耐药总体呈现良好局面,但仍存在一些亟待解决的问题。为了深入贯彻落实《“健康中国2030”规划纲要》和《遏制细菌耐药国家行动计划(2016—2020年)》,持续提高抗菌药物合理使用水平,保证医疗质量安全,减缓细菌耐药性的发展。近些年国家卫生健康委员持续印发了关于持续做好抗菌药物临床应用管理有关工作的各类通知,着力于解决存在的突出问题。“三网”包括细...
微生物耐药性的迅速发展、多重耐药菌引起的难治性感染已构成高死亡率的重要因素。微生物的天然耐药谱是相对稳定的而获得性耐药谱是多变的,按传统的经验治疗可能失败。及时获得准确的病原体鉴定和药敏试验结果可以指导临床医生早期、快速合理选用抗菌药物治疗,充分发挥临床微生物室在抗感染治疗中的重要作用。此外,局域性的药敏试验结果的收集统计是临床经验性治疗循证医学证据;病原检测和药敏试验可预测感染暴发流行的发...
我国历来高度关注儿童的健康发展,儿童身高状况是儿童生长发育的重要表现之一,但近年来儿童矮小相关的临床诊疗行为亟待进一步规范。为此,在国家卫生健康委医政医管局的指导下,国家儿童医学中心(北京)联合武汉大学医院管理研究所共同组织制定《矮小症诊疗规范》,并建立了以罗小平、傅君芬和巩纯秀教授为组长的编审专家组。12月19日上午,由武汉大学医院管理研究所主办、华润三九处方药事业部支持的第一次专家组会议...
为进一步规范医疗行为,促进合理检查,提高医疗资源利用效率,降低医疗费用,改善人民群众就医体验,依据《基本医疗卫生与健康促进法》等法律法规,国家卫健委、国家医保局等八部于 2020 年 12 月 29 日发布经中央全面深化改革委员会第十五次会议审议通过,国务院同意的《关于进一步规范医疗行为促进合理医疗检查的指导意见》。意见明确要求组织制定国家临床诊疗指南、临床技术操作规范、合理用药指导原则、临...
学术研究
为落实《国家卫生健康委办公厅关于开展临床路径管理信息报送工作的通知》(国卫办医政函[2023]159号)有关要求,完善工作机制发挥专业机构和专家作用,做好临床路径开展情况的监测分析,加强对临床路径执行情况监测工作的技术指导,国家卫健委医政司于2023年5月15日决定成立“全国临床路径执行情况监测平台管理工作组(以下简称“监测平台工作组”)。为了更加科学设计临床路径监测、分析指标,监测平台与工...
2023-12-28
近年来,规范和加强合理用药受到社会各界的广泛重视。为健全药品供应保障制度,促进药品回归临床价值,国家卫生健康委鼓励对已上市临床常用药品开展药品综合评价。奥扎格雷氨丁三醇是治疗急性脑梗死的血栓烷A2合成酶抑制剂类药物奥扎格雷的新型盐,是在奥扎格雷钠基础上开发的新药,具有更好的安全性和稳定性。该药于2021年通过国家药品监督管理局批准,目前正处在积极积累临床证据的环节。为响应国家的政策号召,武汉...
2023-12-25
药品临床综合评价是药品供应保障决策的重要技术工具。根据2019年国家卫生健康委印发的《关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》,药品临床综合评价强调药品的临床价值,主要应用于国家基本药物目录遴选和动态调整、提升医院合理用药水平、控制不合理药品费用支出等;评价证据用于促进完善药品研发、生产、流通、使用等药物政策,健全药品供应保障制度。药品上市后安全性评价是对药品的安全性进行监测和评估,以...
2023-12-24
ABSTRACTBackground: To assess the efficacy and safety of probiotic formulations for the induction of remission in people with ulcerative colitis (UC). Methods: The databases of China national knowl...
2023-12-01
背景近年来,肠道菌群平衡的作用及机制备受关注,益生菌制剂的临床应用范围也逐年扩增。双歧杆菌四联活菌片在临床上应用广泛,主要用于治疗菌群失调相关的腹泻、便秘、功能性消化不良,在儿童肠易激惹综合征、化疗相关腹泻、婴幼儿湿疹的辅助治疗以及坏死性小肠结肠炎等炎症性疾病的治疗中也有应用"。作为药品综合评价的重要组成部分,药学评价与综述可为药品临床使用提供重要参考,促进药品临床安全合理使用。本文依据《中...
2023-09-30
背景药品临床综合评价是促进药品回归临床价值的基础性工作,国家卫生健康委员会在 2020年11月发布了第一版《药品临床综合评价管理指南(试行)》,并在 2021年发布《药品临床综合评价管理指南(2021 版试行)》[2,提出了安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性和可及性这6个评价维度,标志着官方药品临床综合评价框架的建立。相较于传统的化学药物,微生态制剂或益生菌制剂是一类特殊的药物。目前,我...
2023-09-30
5月28日,中国“互联网+中医医疗”调研与评估项目结题会在京举行。国家卫健委医政司副司长李大川,中华中医药学会副会长兼秘书长王国辰,中华中医药学会副秘书长陈俊峰,全国名中医、岐黄学者高思华教授等专家为会议致辞。会议邀请到国内综合医院,中医相关儿科、妇幼、眼科、骨科、呼吸等专科医院的管理者、临床专家、信息专家,以及科研机构等专家学者三十余位出席,共同就互联网医疗对中医医疗的发展建设出谋划策。 ...
2023-05-29
合理用药问题受到社会各界的广泛重视。为加强合理用药管理,促进药品回归临床价值,我国鼓励积极开展药品上市后综合评价。奥扎格雷是治疗急性缺血性卒中的常用药物,2021年改良型新药奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液获批上市,随后纳入国家医保目录。为响应国家政策号召和回应临床需求,武汉大学医院管理研究所联合北京医院药学部、武汉大学中南医院药学部开展奥扎格雷药学特性综合评价研究,并邀请吴阶平医学基金会作为学...
2023-04-19
2021年7月,国家卫健委办公厅正式发布《关于规范开展药品临床综合评价工作的通知》《药品临床综合评价管理指南(2021年版试行)》。为健全药品供应保障制度、促进药品回归临床价值,国家卫生健康委鼓励对已上市临床常用药品开展药品综合评价。为响应国家政策号召与合理用药管理要求,中国初级卫生保健基金会合理用药公益基金、北京大学医药管理国际研究中心、武汉大学医院管理研究所于2021年12月联合发起“参...
2023-04-17
2023年2月19日,由京东健康同中华中医药学会、中国初级卫生保健基金会合理用药公益基金联合发起的“互联网+中医医疗”调研与评估项目中期总结会在北京以线上线下结合的方式召开。北京中医药大学王琦教授介绍与会嘉宾并主持致辞环节,国家卫生健康委员会医政司领导,中华中医药学会秘书长王国辰,全国名中医、北京中医药大学首席专家高思华教授进行了开场致辞。各位致辞嘉宾表示在抗击新冠疫情中,中医药发挥的作用得...
2023-02-20
      探索中成药综合评价的内容和方法,为中成药的临床合理使用、中成药价值的研究开发以及药品相关决策提供依据,推动安全有效合理用药。
2022-04-15
“DRG/DIP病种比较方法--基于DRG/DIP付费的临床路径管理研究”于2022年7月10日在北京、武汉两地举办开题会,武汉大学医院管理研究所受国家医保局和国家卫健委同时委托开展两个相关性极强的研究。课题组对研究目的、内容、方法及研究计划进行详细汇报,并受到全体与会专家的精心指导与客观的建议。2019年以来,国家医保局先后启动30个城市的DRG付费国家试点和71个城市的DIP付费国家试点...
2022-07-15
2022年7月23日,由北京大学医药管理国际研究中心和武汉大学医院管理研究所联合主办,博知同益(北京)医学科技有限公司和湖北中南公益基金会联合承办,赛生医药(中国)有限公司支持的DRG/DIP支付方式改革下医院药事管理策略研究启动会在京召开。会议以线上线下相结合的形式开展,会议主要介绍了DRG/DIP支付方式改革下医院药事管理策略研究课题的背景、意义及研究方法,并就医改进入深水区后医院药学发...
2022-07-25
   药品临床综合评价的开展,充分运用到卫生技术评估方法及药品常规监测工具,同时融合循证医学、流行病学、临床医学、临床药学、循证药学、药物经济学、卫生技术评估等知识体系,综合利用药品上市准入、大规模多中心临床试验结果、不良反应监测、医疗卫生机构药品使用监测、药品临床实践“真实世界”数据以及国内外文献等资料,围绕药品的安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性等进行定性、定量数据整合分析...
2022-07-07
2022年9月24日,由国家卫生健康委员会医政医管局指导,武汉大学医院管理研究所、北京大学医药管理国际研究中心、中国研究型医院学会药物经济学专业委员会联合主办,湖北中南公益慈善基金会、吴阶平医学基金会、中国初级卫生保健基金会合理用药公益基金学术支持的医疗机构重点监控合理用药药品遴选、使用和评价规范研究暨医疗机构药品处方集遴选、调整专家建议讨论会在北京和武汉召开。会议以线上线下相结合的形式开...
2022-09-15
为响应国家的政策号召,推进《国家卫生健康委关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》科学开展药品临床综合评价相关工作,中国初级卫生保健基金会合理用药公益基金发起“参附注射液药品综合评价”项目。该项目综合对参附注射液上市准入、大规模多中心临床实验结果、不良反应、真实世界研究等资料进行汇总分析,围绕药品的安全性、有效性、经济性等方面进行数据整合分析,开展综合评价。中国初级卫生保健基金会合理...
2022-05-20
研究背景   胃复春胶囊(片)是由红参、香茶菜、枳壳配伍而成的复方中成药,主治脾气虚弱之证,在临床上被广泛应用于慢性萎缩性胃炎、胃癌前病变的治疗。以胃复春为代表的中成药药品市场的规范发展在国家经济和社会发展中起着重要的作用,而建立完善公认的中医药评价方法技术体系至关重要。用扎实的证据、科学的范式对中成药进行评价,方能客观地认识中医药的特点与价值,以更好地服务于临床实践。   评价专家组参照《...
2022-04-14
我国历来高度关注儿童的健康发展,儿童身高状况是儿童生长发育的重要表现之一,但近年来儿童矮小相关的临床诊疗行为亟待进一步规范。为此,在国家卫生健康委医政医管局的指导下,国家儿童医学中心(北京)联合武汉大学医院管理研究所共同组织制定《矮小症诊疗规范》,并建立了以罗小平、傅君芬和巩纯秀教授为组长的编审专家组。12月19日上午,由武汉大学医院管理研究所主办、华润三九处方药事业部支持的第一次专家组会议...
2021-12-22
      为加强我国临床合理用药管理,促进国家重点监控合理用药药品目录的制订调整与临床应用更加科学合理,不断规范临床用药行为,维护人民群众健康权益,卫健委制定了《国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程》。规程要求纳入目录管理的药品应当是临床使用不合理问题较多、使用金额异常偏高、对用药合理性影响较大的化学药品和生物制品;目录的调整坚持“公开透明、地方推荐、动态调整”的原则,以规范临床用药...
2021-12-06
       为深入贯彻习近平总书记关于中医药工作的重要论述,认真落实《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》和《关于加快中医药特色发展的若干政策措施》,加强综合医院(二级及以上综合医院)中医药工作,提出《关于进一步加强综合医院中医药工作推动中西医协同发展的意见》。《意见》要求完善医疗机构中医药服务相关制度、加强中医临床科室建设、设置互联网医院提供开展中医药诊疗服务等相关工作。 ...
2021-12-06
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