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医药行业相关政策涉及公立医院综合改革、医药流通整治、中医药传承发展、医保支付支付方式改革等。加强医药政策与医院管理研究既关系到国家战略安全，也与公众生命健康和生活质量等切身利益密切相关。医药产业的科学发展，对加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系，保障人民群众安全用药，保护和增进人民健康,提高生活质量,促进经济发展和社会进步，构建礼会主义和谐社会,具有十分重要的影响。
《北京协和医院药剂科发展史》
读史以明智，鉴往知未来。在庆祝中国共产党成立100周年、北京协和医院建院100周年之际，协和药学人通过深入挖掘史料、专家访谈、收集资料，经过近3年的辛勤筹备及精心编撰，《世纪协和百年药事——北京协和医院药剂科发展史》终于得以出版。
本书兼具系统性和可读性，客观生动地呈现了随着时代的变迁、社会的发展需求变化，协和药学在药品保障、药学服务、药学教育、人才培养、药学科研等方面，应运时代潮流不断变革，为我国的药学发展建设丰富了协和经验、树立了协和标杆、撰写了协和模板。
《中国罕见病防治与保障事业发展》
目前，全球已知的罕见病超过7000种，其中大多数威胁患者生命，给患者和社会带来了沉重的疾病与经济负担。近年来，我国政府对罕见病保障工作给予全方位支持。在国家卫生和健康委员会指导下，中国罕见病联盟组织罕见病诊疗、医疗保障和社会保障、医学遗传、卫生经济学、公共卫生等领域专家编写，经国家卫生健康委、科技部、工业和信息化部、民政部、财政部、人力资源社会保障部、医保局、药监局、中医药局、自然科学基金委共同审核，《中国罕见病防治与保障事业发展》最终成稿。
本书为中英双语，内容上系统梳理了中国罕见病的预防诊疗、科学研究、药品供应保障、社会保障和国际合作工作，集中展现了中国政府高度重视并积极推进罕见病防治工作，经过多年的不懈努力，我国罕见病防治事业取得的巨大突破与进展。
《雷神山应急医院建设与管理》
本书是由雷神山医院抗疫一线的专家们编写而成，系统总结雷神山医院经验。本书从医院建设与管理角度，围绕医疗质量安全、控制感染、提高治愈率、降低病死率、规范诊疗行为、临床合理用药等方面进行介绍，内容包括雷神山医院的规划与建设、组织管理、医院感染防控、临床诊疗管理、疾病护理管理、药学服务与药事管理、后勤保障文化建设、信息化建设与管理等内容。本书编写时间有限，难免存在漏洞，敬请广大读者批评指正。最后，感谢所有奋战在抗疫战场的医务人员，正是他们的无私奉献使得我国赢得了与新型冠状病毒决战的阶段性胜利。
《中国药物政策研究进展》
Advances in China Pharmaceutical Policy Research
我国新医改方案中提出，要建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系，并把基本药物制度定位为“药品供应保障体系的核心和国家药物政策的基础”。《“康中国2030”规划纲要》中进一步提出“完善国家药物政策”的任务。
本报告第一部分集中收录了关于我国药物政策的历史回顾、现状评估和未来设计的三篇研究报告。第二部分国绕基本药物制度建设集中收录了关于国家和省级制度建设进展、集中采购、价格水平和目录选的五篇研究报告。
《国家基本药物制度研究与探索》
Study and Speculation on National Essential Medicine Policy
基本药物制度是建立和巩固国家药物政策的核心和药品供应保障体系的基础。基本药物制度有利于提高药品的可及性、安全性、有效性和可负担性，促进社会公平，是维护人民群众健康、保障公众基本用药权益而确立的一项重大国家医药卫生政策。
北京大学药学院史录文教授的研究团队多年来一直致力于药物的可获得性、质量安全和合理用药研究，尤其在基本药物的质量、供应采购、使用，药物经济性及监管等方面开展了深入、专注的研究，有着较为深厚的积累。他们对现有的研究成果进行汇总，凝聚研究团队的智慧结形成了本书，从理论和实践两个维度，既述了国家药物政策发展趋势和评价标准，又结合大量的实证研究对基本药物制度各环节的推进效果进行了综合分析评价，为完善和推进国家药物政策的研究提供了有益的参考。
《药品价格形成机制研究》
Research on Drug Pricing Mechanism
本书内容设置上分为了不同的主题，每个主题独立成篇。第一篇综述了药品价格形成机制研究的相关基本理论和研究方法，界定了本书后文中所涉及相关内容的基本概念，梳理了价格研究中常用的基本理论，并以价格指数为代表，介绍了价格研究中常用的定量研究方法。第二篇到第四篇都是研究汇编，根据不同的研究类型分为了三个部分。第二篇的着眼点在于政策，包括药品价格管理改革的政策设计与效果评价的研究；第三篇的重点是价格管理中涉及的具体技术问题，汇总的研究旨在探索解决药品价格管理中一些关键问题的技术路径；第四篇主要聚焦在价格与费用的关系上，包括讨论药品价格与费用关系的相关研究。
《医疗器械临床使用管理办法》
Measures for the Administration of Clinical use of Medical Devices
医疗
器械的安全有效使用直接关系医疗质量安全和人民群众身体健康。根据《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）规定，卫生健康主管部门依据职责，对医疗器械使用行为进行监督管理。为进一步贯彻落实《条例》有关规定，加强医疗机构医疗器械临床使用管理工作，保障医疗器械临床使用安全、有效，国家卫生健康委制定了《医疗器械临床使用管理办法》（以下简称《办法》），《办法》自2021年 月 日施行。
本书旨在帮助读者更好地学习、理解和领会《办法》的各项要求和精神实质，准确把握和运用《办法》规定的内容，保证《办法》顺利实施。本书力求简明扼要、通俗易懂，便于准确把握立法原意。
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