博知医学研发转化平台
2023-12-28
为落实《国家卫生健康委办公厅关于开展临床路径管理信息报送工作的通知》(国卫办医政函[2023]159号)有关要求，完善工作机制发挥专业机构和专家作用，做好临床路径开展情况的监测分析，加强对临床路径执行情况监测工作的技术指导,国家卫健委医政司于2023年5月15日决定成立“全国临床路径执行情况监测平台管理工作组(以下简称“监测平台工作组”)。为了更加科学设计临床路径监测、分析指标，监测平台与工...
2023-12-25
近年来，规范和加强合理用药受到社会各界的广泛重视。为健全药品供应保障制度，促进药品回归临床价值，国家卫生健康委鼓励对已上市临床常用药品开展药品综合评价。奥扎格雷氨丁三醇是治疗急性脑梗死的血栓烷A2合成酶抑制剂类药物奥扎格雷的新型盐，是在奥扎格雷钠基础上开发的新药，具有更好的安全性和稳定性。该药于2021年通过国家药品监督管理局批准，目前正处在积极积累临床证据的环节。为响应国家的政策号召，武汉...
2023-12-24
药品临床综合评价是药品供应保障决策的重要技术工具。根据2019年国家卫生健康委印发的《关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》，药品临床综合评价强调药品的临床价值，主要应用于国家基本药物目录遴选和动态调整、提升医院合理用药水平、控制不合理药品费用支出等;评价证据用于促进完善药品研发、生产、流通、使用等药物政策，健全药品供应保障制度。药品上市后安全性评价是对药品的安全性进行监测和评估，以...
2023-12-17
微生物耐药是当今世界面临的最紧迫的公共卫生问题之一，微生物耐药现象加重导致的致残率和死亡率较高，医疗卫生资源消耗和费用也持续增加。促进抗菌药物科学管理是遏制微生物耐药的重要抓手，合理的抗菌药物目录管理是抗菌药物科学管理以及遏制耐药的关键因素。为深入贯彻落实《“健康中国2030”规划纲要》和《遏制微生物耐药国家行动计划（2022-2025年）》，健全医疗机构抗菌药物科学管理模式建设，提高合理用...
2022-07-03
由武汉大学医院管理研究所主办，深圳华润三九医药贸易有限公司赞助的 “药”安全——基层药学服务创新与药物治疗规范项目第四期于2022年7月2日在广州召开。本次会议由广州医科大学附属第一医院魏理教授主持，中山大学附属肿瘤医院刘韬教授做开场致辞，刘教授恳切表达了现在临床药师的困惑，希望此次会议能够为现场的听众答疑解惑；并感谢主办方武汉大学医院管理研究所及赞助方深圳华润三九医药贸易有限公司...
2022-08-19
杂志文摘 | 中国抗微生物药物合理使用的工作进展 引用本文 孔维华，冯佳佳，张琪，徐英春*，林丽开*.中国抗微生物药物合理使用的工作进展[J].中国合理用药探索,2022,19(8):1-7.摘要我国在倡导抗微生物药物合理使用、遏制微生物耐药的道路上已经探索了近20年，也是全球最早发布和实施遏制细菌耐药行动计划的国家之一。各部门高度重视相关工作，在“应对细菌耐药联防联控工作机制”下，围绕抗微...
2022-10-15
杂志文摘 | 临床重要细菌耐药表型分子机制、检测方法及结果解读原创 陆旻雅，张丽等 中国合理用药 2022-10-14 20:00 发表于北京 摘要 细菌耐药性问题逐渐成为临床治疗和防控感染性疾病的重大挑战。本文结合美国、欧洲及我国的药敏试验相关标准，对目前临床主要细菌耐药表型的分子机制、检测方法及结果解读进行介绍。了解临床重要细菌耐药表型的分子机制，有助于更好地开展药物敏感性检测，快速、...
2022-07-19
近日，国家卫生健康委发布的《关于2020年度全国三级公立医院绩效考核国家监测分析情况的通报》显示，2020年，全国三级公立医院抗菌药物使用强度为36.28DDDs，较2019年下降1.5DDDs，且明显低于40DDDs的国家要求。 抗菌药物主要用于治疗细菌、真菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体等病原微生物所引发的感染，但不合理使用可能导致病原微生物对其产生耐药性。...
2022-11-18
为积极应对微生物耐药带来的挑战，提高社会公众对微生物耐药的认识水平，11月18日，“2022年提高抗微生物药物认识周”启动仪式以线上线下相结合的方式在北京举行。 今年活动的主题是“齐心协力，遏制耐药”，希望通过广泛宣传抗微生物药物合理使用知识，帮助社会公众树立正确用药观念，减少不必要的药物使用，营造全社会关心、支持和参与遏制微生物耐药的良好氛围。 本次活动由国家卫生健康委医政司和农业...
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医改牵头协调机构： 为抓好《国务院深化医药卫生体制改革领导小组关于深入推广福建省三明市经验深化医药卫生体制改革的实施意见》（国医改发〔2021〕2号，以下简称2号文件）的贯彻落实工作，国务院医改领导小组秘书处（以下简称秘书处）建立深入推广三明医改经验监测评价机制，定期调度各地工作推进情况，现将有关事项通知如下： 一、监测评价内容 重点...
2022-01-05
各有关单位：为落实《生物安全法》，按照有关工作安排，我委委托中国疾控中心组织起草了《人间传染的病原微生物目录》（征求意见稿）（以下称《目录》），拟取代原卫生部2006年印发的《人间传染的病原微生物名录》。现面向社会公开征求意见，请研提意见的公民、法人单位和其他组织于2022年1月20日前将意见反馈电子邮箱lijing@chinacdc.cn，并附相关佐证材料或说明。国家卫生健康委办公厅202...
2021-12-03
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局：为全面贯彻落实党的十九大和十九届二中、三中、四中、五中、六中全会精神，按照《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》提出的“建立管用高效的医保支付机制”的要求，总结推广2019-2021年DRG/DIP付费国家试点的有效做法，推动医保高质量发展，促进供给侧结构性改革，维护参保人权益，国家医疗保障局制定了《DRG/DIP支付方式改革三年行...
2021-11-15
为进一步巩固国家基本药物制度，建立健全国家基本药物目录遴选调整机制，国家卫生健康委药政司组织研究修订《国家基本药物目录管理办法》（2015年发布），并形成《国家基本药物目录管理办法 修订草案》（见附件）。现面向社会公开征求意见，社会公众可通过以下方式反馈意见：一、电子邮箱：yzsmlc@nhc.gov.cn。二、信函： 北京市西城区北礼士路甲38号国家卫生健康委药政司，邮编：100044...
2021-10-08
药品临床综合评价管理指南 （2021年版试行）前 言 一、制定依据根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《中华人民共和国药品管理法》《“健康中国2030”规划纲要》《国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意见》（国办发〔2018〕88号），以及《关于进一步加强公立医疗机构基本药物配备使用管理的通知》（国卫药政发〔2019〕1号）、《关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》（...
2021-06-18
国务院办公厅关于印发深化医药卫生体制改革2021年重点工作任务的通知国办发〔2021〕20号各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：《深化医药卫生体制改革2021年重点工作任务》已经国务院同意，现印发给你们，请结合实际，认真组织实施。国务院办公厅2021年5月24日（此件公开发布）深化医药卫生体制改革2021年重点工作任务新一轮医药卫生体制改革实施以来，我国基本医疗卫生制度加...
2021-05-10
关于印发推进妇幼健康领域中医药工作实施方案（2021-2025年）的通知发布时间： 2021-04-29 来源: 妇幼健康司国卫妇幼函〔2021〕86号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药管理局：为贯彻《中共中央国务院...
2021-05-10
国家医保局 财政部关于加快推进门诊费用跨省直接结算工作的通知医保发〔2021〕27号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医保局、财政厅（局）：为贯彻落实2021年《政府工作报告》重点任务和《国务院办公厅关于加快推进政务服务“跨省通办”...
2021-05-09
发布时间： 2021-02-20 来源: 科技教育司一、《规范》修订工作的背景2014年9月，原国家卫生计生委与国家中医药管理局联合发布了《医学科研诚信和相关行为规范》（以下简称《规范》），在提高广大医学科研人员诚信意识，遵守诚信原则，养成...
2021-05-09
发布时间： 2021-02-18 来源: 医政医管局一、质控指标起草的必要性质控指标体系是医疗质量管理与控制体系的重要组成部分。构建科学、规范的医疗质控指标体系对加强科学化、精细化医疗质量管理，促进医疗质量持续改进具有重要意义。近年来，我委...
2021-05-09
发布时间： 2021-04-23 来源: 财务司国卫财务发〔2021〕15号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、财政厅（局）、中医药局：为规范中央对地方卫生健康转移支付项目预算绩效管理，根据《中华人民共和国预算法》《中共中央 ...
2021-05-09
发布时间： 2021-04-08 来源: 基层卫生健康司各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、医保局、中医药局： 为进一步了解和掌握试点地区紧密型县域医疗卫生共同体（以下简称县域医共体）建设工作进展和成效，指导县域医共体健康发展，国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局拟组织开展2020年度县域医共体建设数据填报工作。有关事项通知如下： 一、加强2020年度数据填报工作 （...
医学研究
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助力医药健康发展
立体分享医学新知
医学传播
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医学出版
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专业学术传播体系
2023-12-17
微生物耐药是当今世界面临的最紧迫的公共卫生问题之一，微生物耐药现象加重导致的致残率和死亡率较高，医疗卫生资源消耗和费用也持续增加。促进抗菌药物科学管理是遏制微生物耐药的重要抓手，合理的抗菌药物目录管理是抗菌药物科学管理以及遏制耐药的关键因素。为深入贯彻落实《“健康中国2030”规划纲要》和《遏制微生物耐药国家行动计划（2022-2025年）》，健全医疗机构抗菌药物科学管理模式建设，提高合理用...
2023-10-16
临床诊疗指南、操作规范是临床诊疗工作的重要指引，是指导临床医师、药师提升临床诊疗水平、改善患者临床结局的系统性指导文件。近年来，随着临床研究的快速发展，诊疗指南、操作规范制修订在我国广受关注。随着发表数量增长迅速，出现诊疗指南制修订质量参差不齐，相同临床问题多部指南发布，推荐意见不一致等问题，操作规范的制修订和发布同样尚没有统一管理。在健康中国、医保支付改革以及医院高质量发展等工作要求下，临...
2023-10-15
临床诊疗指南、操作规范是临床诊疗工作的重要指引，是指导临床医师、药师提升临床诊疗水平、改善患者临床结局的系统性指导文件。近年来，随着临床研究的快速发展，诊疗指南、操作规范制修订在我国广受关注。随着发表数量增长迅速，出现诊疗指南制修订质量参差不齐，相同临床问题多部指南发布，推荐意见不一致等问题，操作规范的制修订和发布同样尚没有统一管理。在健康中国、医保支付改革以及医院高质量发展等工作要求下，临...
2023-09-25
临床诊疗指南、操作规范是临床诊疗工作的重要指引，是指导临床医师、药师提升临床诊疗水平、改善患者临床结局的系统性指导文件。近年来，随着临床研究的快速发展，诊疗指南、操作规范制修订在我国广受关注。随着发表数量增长迅速，出现诊疗指南制修订质量参差不齐，相同临床问题多部指南发布，推荐意见不一致等问题，操作规范的制修订和发布同样尚没有统一管理。在健康中国、医保支付改革以及医院高质量发展等工作要求下，临...
2023-07-06
《公立医院高质量发展促进行动(2021-2025)》指出加快临床路径管理制度建设，鼓励医院利用信息化技术扩大处方审核和点评的范围，合理诊疗和合理用药指标不断改善;提升医院运营管理水平确保医院管理科学化、规范化、精细化;行动计划的一系列措施旨在推动我国公立医院整体进入高质量发展阶段。临床路径管理是医政工作的重点，作为五大制度之一，是临床规范及合理用药管理的有效途径，促进提升医疗质量、诊疗水平，...
2023-06-26
临床诊疗指南、操作规范是临床诊疗工作的重要指引，是指导临床医师、药师提升临床诊疗水平、改善患者临床结局的系统性指导文件。近年来，随着临床研究的快速发展，诊疗指南、操作规范制修订在我国广受关注。随着发表数量增长迅速，出现诊疗指南制修订质量参差不齐，相同临床问题多部指南发布，推荐意见不一致等问题，操作规范的制修订和发布同样尚没有统一管理。在健康中国、医保支付改革以及医院高质量发展等工作要求下，临...
2023-06-18
党的二十大报告中指出，要深化医药卫生体制改革，促进医保、医疗、医药协同发展和治理。今年3月，中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于进一步完善医疗卫生服务体系的意见》，提出要完善管理制度、创新管理方式、落实管理责任,提高医院的运行效率和服务效能。建立高水平医疗质量管理与控制体系，提高药品供应保障和药学服务水平。推进医保支付方式改革，完善多元复合式医保支付方式。4月初，全国医政工作电视电话会议于...
2023-06-17
十八大提出的深化供给侧改革、推动高质量发展与十九大全面实施健康中国战略推动健康服务从规模扩张的粗放型发展转变到质量效益提升的绿色集约式发展。结合国家药物政策、基本药物制度，集采、医保支付方式改革与医疗机构绩效考核、等级评审指标体系的构建，以规范诊疗合理用药为核心推动医疗机构进入高质量发展。2019年，国家卫健委分别于2019年、2021年发布《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药...
2023-05-14
2023年5月13日下午，由武汉大学医院管理研究所、北京大学医药管理国际研究中心联合主办的“医疗机构重点监控合理用药药品遴选、使用和评价规范研究调研咨询会”在北京召开，来自全国各地医疗机构的药学、临床和医院管理等多学科、近30位专家齐聚现场，共同探讨和交流有关重点监控合理用药药品的遴选、监测及管理的经验和思想。嘉宾致辞表示，重点监控合理用药药品管理是近年来的一项重点工作，是医院药事管理、医疗...
2023-03-27
今年1月23日，国家卫健委印发《关于印发第二批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）的通知》，30个品种包含常用抗菌药物、PPI等药物，与第一批集中在神经内科属于传统上的辅助用药显示出很大区别，提示重点监控药物的管理模式需要精细化科学化。重点监控药物目录的制定与调整是自下而上的机制，医疗机构是建立重点监控药物管理体系的核心，医疗机构的合理用药药品目录建立、调整与管理制度是关键环节。为...
2023-03-19
《医疗机构重点监控合理用药药品遴选、使用和评价规范研究》调研咨询会杭州场今年1月23日，国家卫健委印发《关于印发第二批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）的通知》，30个品种包含常用抗菌药物、PPI等药物，与第一批集中在神经内科属于传统上的辅助用药显示出很大区别，提示重点监控药物的管理模式需要精细化科学化。重点监控药物目录的制定与调整是自下而上的机制，医疗机构是建立重点监控药物管理...
2023-03-13
《医疗机构重点监控合理用药药品遴选、使用和评价规范研究》西安场今年1月23日，国家卫健委印发《关于印发第二批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）的通知》，30个品种包含常用抗菌药物、PPI等药物，与第一批集中在神经内科属于传统上的辅助用药显示出很大区别，提示重点监控药物的管理模式需要精细化科学化。重点监控药物目录的制定与调整是自下而上的机制，医疗机构是建立重点监控药物管理体系的核心...
2022-07-03
由武汉大学医院管理研究所主办，深圳华润三九医药贸易有限公司赞助的 “药”安全——基层药学服务创新与药物治疗规范项目第四期于2022年7月2日在广州召开。本次会议由广州医科大学附属第一医院魏理教授主持，中山大学附属肿瘤医院刘韬教授做开场致辞，刘教授恳切表达了现在临床药师的困惑，希望此次会议能够为现场的听众答疑解惑；并感谢主办方武汉大学医院管理研究所及赞助方深圳华润三九医药贸易有限公司...
2022-05-20
为响应国家的政策号召，推进《国家卫生健康委关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》科学开展药品临床综合评价相关工作，中国初级卫生保健基金会合理用药公益基金发起“参附注射液药品综合评价”项目。该项目综合对参附注射液上市准入、大规模多中心临床实验结果、不良反应、真实世界研究等资料进行汇总分析，围绕药品的安全性、有效性、经济性等方面进行数据整合分析，开展综合评价。中国初级卫生保健基金会合理...
2022-01-04
在深化医药卫生体制改革的新形势下，深化医保支付方式改革，在全国全面推开按病种付费改革，统筹基本医保和大病保险，逐步扩大按病种付费的病种数量；开展按疾病诊断相关分组(DRGs)付费试点；促进医保支付、医疗服务价格、药品流通、人事薪酬等政策衔接；并于2019年发布疾病诊断相关分组付费国家试点技术规范和分组方案；到2020年实现医保支付方式改革逐步覆盖所有医疗机构和医疗服务，全国范围内普遍实施适应...
2022-01-04
近年来我国抗菌药物管理工作取得了明显成效，细菌耐药总体呈现良好局面，但仍存在一些亟待解决的问题。为了深入贯彻落实《“健康中国为进一步落实政策在医疗机构有效实施，快速推进医疗的抗菌药物科学化管理模式建设，解决医院在医院抗菌药物管理技术规范建设过程中存在的问题，中国研究型医院学会药物经济学专业委员会计划于2021年10月至2021年12月在全国10家医疗机构开展医疗机构抗菌药物科学化管理（AMS...
2022-01-04
近年来我国抗菌药物管理工作取得了明显成效，细菌耐药总体呈现良好局面，但仍存在一些亟待解决的问题。为了深入贯彻落实《“健康中国2030”规划纲要》和《遏制细菌耐药国家行动计划（2016—2020年）》，持续提高抗菌药物合理使用水平，保证医疗质量安全，减缓细菌耐药性的发展。近些年国家卫生健康委员持续印发了关于持续做好抗菌药物临床应用管理有关工作的各类通知，着力于解决存在的突出问题。“三网”包括细...
2022-01-04
微生物耐药性的迅速发展、多重耐药菌引起的难治性感染已构成高死亡率的重要因素。微生物的天然耐药谱是相对稳定的而获得性耐药谱是多变的,按传统的经验治疗可能失败。及时获得准确的病原体鉴定和药敏试验结果可以指导临床医生早期、快速合理选用抗菌药物治疗,充分发挥临床微生物室在抗感染治疗中的重要作用。此外，局域性的药敏试验结果的收集统计是临床经验性治疗循证医学证据；病原检测和药敏试验可预测感染暴发流行的发...
2021-12-22
我国历来高度关注儿童的健康发展，儿童身高状况是儿童生长发育的重要表现之一，但近年来儿童矮小相关的临床诊疗行为亟待进一步规范。为此，在国家卫生健康委医政医管局的指导下，国家儿童医学中心（北京）联合武汉大学医院管理研究所共同组织制定《矮小症诊疗规范》，并建立了以罗小平、傅君芬和巩纯秀教授为组长的编审专家组。12月19日上午，由武汉大学医院管理研究所主办、华润三九处方药事业部支持的第一次专家组会议...
2021-12-12
为进一步规范医疗行为，促进合理检查，提高医疗资源利用效率，降低医疗费用，改善人民群众就医体验，依据《基本医疗卫生与健康促进法》等法律法规，国家卫健委、国家医保局等八部于 2020 年 12 月 29 日发布经中央全面深化改革委员会第十五次会议审议通过，国务院同意的《关于进一步规范医疗行为促进合理医疗检查的指导意见》。意见明确要求组织制定国家临床诊疗指南、临床技术操作规范、合理用药指导原则、临...
2024-06-13
中国医疗机构抗菌药物管理实践指导手册微生物耐药问题已经成为全球公共健康领域的重大挑战，也是各国政府和社会广泛关注的世界性问题，加强抗微生物药物管理、遏制耐药，至关重要。我国近20年来在国家层面已建立较为完善的AMS（抗菌药物管理）体系，AMS与遏制耐药初见成效。但医院层面实施AMS仍存在困境，例如医院层面精细化水平有待提升，医院层面AMS切入点该如何选择。因此，需要需要继续加强医院层面AMS...
2024-06-13
儿童结核病诊治手册
结核病（Tuberculosis, TB）是严重威胁儿童健康的重要疾病之一。尽管世卫组织全球结核病项目（WHO GTP）于2012年开始发布全球儿童结核病发病率和死亡率的估算数据，也因此对儿童结核病的严峻形式逐渐得到关注，WHO将控制儿童结核病作为传染病的防控和全球努力重点，并提出“争取实现儿童结核零死亡”的蓝图目标，以终止儿童和青少年结核病。
为了更好的加强...
2024-06-13
β—内酰胺类抗生素过敏与皮试皮试能够降低过敏风险吗，头孢菌素使用前是否需要皮试，哪些人需要做皮试，用什么药物皮试，皮试液注射量应该是多少？这些问题一直困扰许多医务人员。正是在这些问题上的认知和实践错误，导致β内酰胺类抗菌药物皮试过滥、假阳性率高企，不仅浪费人力、物力，延误患者治疗，还缩窄治疗选择，导致抗菌药物使用结构不合理。更令人焦虑的是错误观念和做法，反而被写入一些工具书、规章和药物说明书...
2024-06-13
中国抗微生物药物管理和耐药现状报告2023
微生物耐药已经成为全球性的公共卫生问题，为积极应对微生物耐药带来的挑战，更加全面、客观地介绍中国抗微生物药物管理和微生物耐药现状，提高抗微生物药物科学化和精细化管理水平，延缓微生物耐药发展，维护人民群众健康，促进经济社会协调发展，在2016-2022年度报告基础上，国家卫生健康委组织编写了《中国抗微生物药物管理和耐药现状报告（2023）》。...
2024-06-13
云南省县级医疗机构药品处方集处方集是规范临床用药行为、指导和促进临床合理用药的专业指导文件，也是国际通行的一个管理工具，对医院临床用药具有普遍指导性和一定的约束性。云南省地处祖国西南边陲，少数民族众多，医疗资源不均衡，编撰一本符合省情，具有地方特色、包含民族药、围绕基层合理用药需求的处方集，对云南省这样一个辐射南亚、东南亚的边疆省份显得尤为重要。《云南省县级医疗机构药品处方集》的编撰，对更好...
2024-06-13
湖北省县级医疗机构药品处方集合理用药是提高药物治疗水平，降低医疗费用，使患者获得优质医疗服务的必要条件，也是反映医疗水平的重要内容。《“十四五”国民健康规划》明确要求临床药师发挥作用，开设合理用药咨询或药物治疗管理门诊，开展精准用药服务；推动医疗联合体内药学服务下沉，临床药师指导基层医疗卫生机构提高合理用药水平 “十四五”以来，在全省开展医务人员合理用药培训，实现基层合理用药培训全覆盖，组织...
2024-06-13
浙江省县级医疗机构药品处方集为进一步推进分级诊疗制度建设，国家卫生健康委与国家中医药管理局联合印发《关于进一步做好分级诊疗制度建设有关重点工作的通知》，要求以县医院能力建设为重点推进分级诊疗城乡分开，进一步加强县医院人才、技术、临床专科等核心能力建设，提升对县域内常见病、多发病以及传染病、地方病的诊疗能力，努力实现大病不出县，解决县域居民看病就医问题。《浙江省县级医疗机构药品处方集》读者定位...
2022-11-21
为积极应对微生物耐药带来的挑战，贯彻落实《中华人民共和国生物安全法》，更好地保护人民健康，国家卫生健康委等13部门联合制定了《遏制微生物耐药国家行动计划（2022-2025年）》（以下简称《行动计划》）。于2022年10月25日挂网公开发布。抗微生物药物广泛应用于医疗卫生、农业养殖领域，在治疗感染性疾病、挽救患者生命、防治动物疫病、提高养殖效益、保障肉类蛋白供应与公共卫生安全中，发挥了重要作...
2022-11-19
患者安全是全世界面临的重要问题。其中，用药安全最值得关注。研究显示，人群不合理用药造成的药源性疾病，已经成为危害人类健康的第五大因素。世界卫生组织将每年的9月17日设为世界患者安全日，2022年的主题是“用药安全”。本书用“一句话提醒”的形式，可以帮助医务人员在处方环节、用药教育环节、给药环节快速高效了解注意事项、降低用药差错的发生率。尤其是用药教育环节，本书可以帮助广大药师用更精简的语言，...
2022-11-01
当前，微生物耐药已经成为全球公共健康领域的重大挑战，也是各国政府和社会广泛关注的世界性问题。加强抗微生物药物科学管理、减缓微生物耐药，已经成为全球共同关注的、非常紧迫的工作任务之一。中国政府高度重视加强抗微生物药物管理遏制微生物耐药工作，在应对细菌耐药联防联控工作机制下，制定发布了《遏制细菌耐药国家行动计划（2016-2020年）》，成为全球最早发布和实施行动计划的国家之一。《健康中国行动...
2022-11-08
2019年5月18日，国家卫生健康委员会办公厅印发《关于建立全国真菌病监测网的通知》（国卫办医函〔2019〕481号），正式建立了全国真菌病监测网（China Fungal DiseaseSurveillance System，CFDSS），并正式委托中国医学科学院北京协和医院为CFDSS国家中心与质量管理中心，负责CFDSS的总体规划设计和日常运行管理工作。2020年为CFDSS正式运行后...
2022-10-18
2021 年北京协和医院成立100年，历经几代人的努力、积累及学科整合，今天的北京协和医院检验科微生物专业组已成为国内知名的检验医学科亚专业。但是，相比于检验其他亚学科很多项目，目前临床微生物检验学科尚未实现全自动化的工作模式，相对来说仍然是手工劳动强度大、综合能力要求高的学科，尤其是真菌检验，绝大多数项目在检测前仍然需要手工形态学快速鉴定和诊断。本书主编团队向全国一线临床微生物检验工作者征...
2022-11-18
Pediatric Pharmacotherapy为美国临床药学学会（ACCP）2013年首次编写出版图书，并于2020年再版。该书着眼于儿科疾病，通过组建权威专家团队进行编写，力求为读者提供详细实用的基础理论及药物治疗选择等内容，其科学性、实用性和权威性得到了广泛认可。《儿科药物治疗学》中译本是由中国协和医科大学出版社有限责任公司引进的出版物。 结构上，本书分为56章...
2022-04-16
感染性疾病是临床重要的引起高致病率和高死亡率的疾病，病原体确认是精准诊断感染病的关键，而抗微生物药物敏感性试验是临床医生目标性治疗感染病原体的重要体外循证依据。由于我国在此领域起步较晚，抗菌药物敏感性试验体系一直没有得到系统性的建立，目前尚无我国临床专家牵头并发布的药敏体系文件，方法学和折点多参照美国和欧洲的标准。经欧洲临床微生物和感染病学会（ESCMID）同意并授权，华人抗菌药物敏感性试验...
2022-01-30
《儿科药师咨询宝典——来自国家儿童医学中心的专业分享》 儿童是祖国的未来、民族的希望。少年强则中国强，保障近3 亿儿童健康成长，是每一位儿科医务工作者的心愿。儿科药师作为多学科诊疗团队中的一员，除了参与制定药物治疗方案，应以患儿为中心，从药学角度提供专业咨询，为临床合理用药保驾护航。在临床治疗过程中，患儿的病程发展、特殊病理生理状态，使药物适宜剂型的选择、精准给药方案的确定、随疾病变化剂量与...
2021-11-18
《中国儿童药品临床应用指南》儿童正处在生长发育时期，其神经系统、内分泌系统及脏器发育都不完善,生理功能尚未成熟，药代动力学和药效动力学特征与成人差异显著。儿童合理用药是保障儿童健康的基本需求与重要前提，促进儿童药品安全科学合理使用，对于防治儿童疾病、提升儿童健康水平具有重要意义。近年来，我国卫生行政部门颁布了一系列法律法规与政策制度，不断推进儿童合理用药工作，全方位儿童用药保障体系正在逐步建...
2021-11-15
《中国抗微生物药物管理和耐药现状报告（2021年版）微生物耐药已经成为全球性的公共卫生问题，是全世界面临的共同挑战，引起各国和全社会的高度关注。为更加全面、客观地介绍中国抗微生物药物管理和微生物耐药现状，提高抗微生物药物科学化和精细化管理水平，延缓微生物耐药发展，维护人民群众健康，促进经济社会协调发展，在2016－2020年度报告基础上，国家卫生健康委组织编写了《中国抗微生物药物管理和耐药现...
2021-10-10
《关于持续做好抗菌药物临床应用管理工作的通知专家解读》 我国政府历来高度重视抗菌药物不合理使用和细菌耐药问题，不断加大抗菌药物临床应用管理力度，实现了抗菌药物管理法制化、制度化，建立、完善了抗菌药物临床应用管理的长效机制。为持续加强抗菌药物临床应用管理，着力解决仍然存在的突出问题，本书由国家卫生健康委抗菌药物临床应与耐药评价专家委员会组织编写，为准确把握《通知》的精神内涵、明确各项工作要求，...
2021-07-19
《世纪协和百年药事——北京协和医院药剂科发展史》读史以明智，鉴往知未来。在庆祝中国共产党成立100周年、北京协和医院建院100周年之际，协和药学人通过深入挖掘史料、专家访谈、收集资料，经过近3年的辛勤筹备及精心编撰，《世纪协和百年药事——北京协和医院药剂科发展史》终于得以出版。本书兼具系统性和可读性，客观生动地呈现了随着时代的变迁、社会的发展需求变化，协和药学在药品保障、药学服务、药学教育、...
2021-06-16
《注射用丹参多酚酸盐综合评价与临床应用》中成药的合理应用在国家经济和社会发展中起着重要的作用，开展中成药的药品综合评价，可以为促进中成药的研发、规范临床决策、合理用药提供科学的参考依据。对中药治疗疾病安全性、有效性、经济性和适用性进行客观评价，用科学的研究数据阐明中医药的优势与价值，是中医药振兴发展的根基，是继承、发展、利用中医药伟大宝库的理论支撑。从药物研发到临床应用需要经过研发筛选、临床...
2021-04-06
《医疗器械临床使用管理办法》 医疗器械的安全有效使用直接关系医疗质量安全和人民群众身体健康。根据《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）规定，卫生健康主管部门依据职责，对医疗器械使用行为进行监督管理。为进一步贯彻落实《条例》有关规定，加强医疗机构医疗器械临床使用管理工作，保障医疗器械临床使用安全、有效，国家卫生健康委制定了《医疗器械临床使用管理办法》（以下简称《办法》），《办法》自202...
2021-03-16
《民间中医特色诊疗技术评价方法与范例》 民间医药是我国中医药（含民族医药）的重要组成部分。我国民间医药源远流长，是中华民族长期以来生活实践和与疾病作斗争中积累的防病治病经验，不仅是中医药学形成的重要来源，而且不断丰富着中医药学的内容，为保障我国各族人民健康发挥了重要作用。国家中医药管理局委托研究团队关于“中医药民间特色诊疗技术调查与挖掘整理”的研究成果展开论述，项目团队搭建了中医药民间特色诊...
2021-02-18
《中国罕见病防治与保障事业发展》 目前，全球已知的罕见病超过7000种，其中大多数威胁患者生命，给患者和社会带来了沉重的疾病与经济负担。近年来，我国政府对罕见病保障工作给予全方位支持。在国家卫生和健康委员会指导下，中国罕见病联盟组织罕见病诊疗、医疗保障和社会保障、医学遗传、卫生经济学、公共卫生等领域专家编写，经国家卫生健康委、科技部、工业和信息化部、民政部、财政部、人力资源社会保障部、医保局...
2020-12-18
《雷神山应急医院建设与管理》 2020年初，一种由新型冠状病毒引起的肺炎疫情在湖北省武汉市暴发，并伴有扩散趋势。这次疫情是自新中国成立以来在我国发生的传播速度最快、感染范围最广、防控难度最大的一次重大突发公共卫生事件。疫情发生以来，党和政府高度重视，建设雷神山医院集中收治患者，是党中央、国务院在新冠肺炎疫情防控关键时期做出的重要决策。及时作出防控部署，全国动员、强力应对，采取了最全面、最严格...
2020-12-18
《临床真菌学图谱（第二部）》近十年来，随着器官移植、肿瘤放化疗、激素及广谱抗菌药物的广泛应用，艾滋病等免疫受损或缺陷人群的不断增加以及人口老龄化加速，真菌感染，特别是侵袭性真菌感染的发病率和病死率呈上升趋势，。目前，侵袭性真菌病已成为威胁患者生命健康的主要疾病之一，给患者及其家庭、社会造成了巨大的精神和经济负担。现阶段，真菌病的实验室诊断方法有限，虽然基质辅助飞行时间质谱仪能快速鉴定真菌，但...
2020-12-09
《儿童社区获得性肺炎诊疗规范（2019年版）中医解读》儿童社区获得性肺炎是我国儿童最常见的疾病，是儿童慢性肺疾患及5岁以下儿童死亡的主要原因之一。为规范CAP临床诊疗，降低病死率及后遗症的发生，国家卫健委会同国家中医药管理局组织多学科专家，结合我国国情，制定了《儿童社区获得性肺炎诊疗规范（2019年版）》［以下简称《诊疗规范（2019年版）》］，其中包括“中医药治疗”。为进一步落实《诊疗规范...
2020-11-10
《感染性疾病病原学检测标本采集及转运指导原则》本书是在国家卫生健康委员会医政医管局委托下，为响应《国家卫生计生委办公厅关于提高二级以上综合医院细菌真菌感染诊疗能力的通知》（国卫办医函〔2016〕1281号）和《国家卫生健康委办公厅关于持续做好抗菌药物临床应用管理工作的通知》（国卫办医发〔2019〕12号）等文件的要求，在国家卫生健康委抗菌药物临床应用与耐药评价专家委员会指导下，国家卫生健康委...
2020-10-18
《静脉给药安全与处方审核关键要素》静脉治疗历经百余年的发展已成为疾病药物治疗的重要手段，在患者的救治中发挥着不可替代的作用。静脉给药吸收快、作用迅速，但不良反应发生率高。因此，保障患者静脉用药安全非常必要，而且非常迫切。本书围绕临床常用的425个静脉用药，对每种药物制剂的成分、药物的分子式、分子量、药理作用、适应证、不良反应、禁忌证、药物相互作用、给药剂量、药代动力学参数、...
2020-04-26
《雷神山医院新型冠状病毒感染院感防控指南》2020 年新年伊始，新型冠状病毒肺炎便在神州大地上开始蔓延，来势汹涌，感染之快，牵动人心。从历史上看，抗击由病毒诱发的疫情，是人类发展过程中始终随行的一项艰巨任务。在未来，以新发突发重大传染性疾病为代表的非传统安全威胁是国际社会的共同敌人。疫情发生以来，党和政府高度重视，及时作出防控部署，全国动员、强力应对，采取了最全面、最严格的防控举措，打响了一...
2020-04-16
《社区医疗机构常用药品处方集》合理用药是提高药物治疗水平、降低医疗费用、使患者获得优质医疗服务的必要条件，也是反映医疗水平的重要内容。强化基层医疗机构合理用药可以为患者获得安全、有效、经济的药物治疗提供保障，同时减轻个人和政府的经济负担，具有重要的社会意义和经济意义。不合理用药会降低药物疗效，引起资源浪费甚至危及生命安全，如何有效提高临床医学和药学知识水平，规范处方书写，坚持合理用药原则并...
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2023-12-28
为落实《国家卫生健康委办公厅关于开展临床路径管理信息报送工作的通知》(国卫办医政函[2023]159号)有关要求，完善工作机制发挥专业机构和专家作用，做好临床路径开展情况的监测分析，加强对临床路径执行情况监测工作的技术指导,国家卫健委医政司于2023年5月15日决定成立“全国临床路径执行情况监测平台管理工作组(以下简称“监测平台工作组”)。为了更加科学设计临床路径监测、分析指标，监测平台与工...
2023-12-25
近年来，规范和加强合理用药受到社会各界的广泛重视。为健全药品供应保障制度，促进药品回归临床价值，国家卫生健康委鼓励对已上市临床常用药品开展药品综合评价。奥扎格雷氨丁三醇是治疗急性脑梗死的血栓烷A2合成酶抑制剂类药物奥扎格雷的新型盐，是在奥扎格雷钠基础上开发的新药，具有更好的安全性和稳定性。该药于2021年通过国家药品监督管理局批准，目前正处在积极积累临床证据的环节。为响应国家的政策号召，武汉...
2023-12-24
药品临床综合评价是药品供应保障决策的重要技术工具。根据2019年国家卫生健康委印发的《关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》，药品临床综合评价强调药品的临床价值，主要应用于国家基本药物目录遴选和动态调整、提升医院合理用药水平、控制不合理药品费用支出等;评价证据用于促进完善药品研发、生产、流通、使用等药物政策，健全药品供应保障制度。药品上市后安全性评价是对药品的安全性进行监测和评估，以...
ABSTRACTBackground: To assess the efficacy and safety of probiotic formulations for the induction of remission in people with ulcerative colitis (UC). Methods: The databases of China national knowl...
2023-09-30
背景近年来,肠道菌群平衡的作用及机制备受关注,益生菌制剂的临床应用范围也逐年扩增。双歧杆菌四联活菌片在临床上应用广泛，主要用于治疗菌群失调相关的腹泻、便秘、功能性消化不良,在儿童肠易激惹综合征、化疗相关腹泻、婴幼儿湿疹的辅助治疗以及坏死性小肠结肠炎等炎症性疾病的治疗中也有应用"。作为药品综合评价的重要组成部分，药学评价与综述可为药品临床使用提供重要参考，促进药品临床安全合理使用。本文依据《中...
2023-09-30
背景药品临床综合评价是促进药品回归临床价值的基础性工作,国家卫生健康委员会在 2020年11月发布了第一版《药品临床综合评价管理指南(试行)》,并在 2021年发布《药品临床综合评价管理指南(2021 版试行)》[2,提出了安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性和可及性这6个评价维度,标志着官方药品临床综合评价框架的建立。相较于传统的化学药物,微生态制剂或益生菌制剂是一类特殊的药物。目前,我...
2023-05-29
5月28日，中国“互联网+中医医疗”调研与评估项目结题会在京举行。国家卫健委医政司副司长李大川，中华中医药学会副会长兼秘书长王国辰，中华中医药学会副秘书长陈俊峰，全国名中医、岐黄学者高思华教授等专家为会议致辞。会议邀请到国内综合医院，中医相关儿科、妇幼、眼科、骨科、呼吸等专科医院的管理者、临床专家、信息专家，以及科研机构等专家学者三十余位出席，共同就互联网医疗对中医医疗的发展建设出谋划策。 ...
2023-04-19
合理用药问题受到社会各界的广泛重视。为加强合理用药管理，促进药品回归临床价值，我国鼓励积极开展药品上市后综合评价。奥扎格雷是治疗急性缺血性卒中的常用药物，2021年改良型新药奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液获批上市，随后纳入国家医保目录。为响应国家政策号召和回应临床需求，武汉大学医院管理研究所联合北京医院药学部、武汉大学中南医院药学部开展奥扎格雷药学特性综合评价研究，并邀请吴阶平医学基金会作为学...
2023-04-17
2021年7月，国家卫健委办公厅正式发布《关于规范开展药品临床综合评价工作的通知》《药品临床综合评价管理指南(2021年版试行)》。为健全药品供应保障制度、促进药品回归临床价值，国家卫生健康委鼓励对已上市临床常用药品开展药品综合评价。为响应国家政策号召与合理用药管理要求，中国初级卫生保健基金会合理用药公益基金、北京大学医药管理国际研究中心、武汉大学医院管理研究所于2021年12月联合发起“参...
2023-02-20
2023年2月19日，由京东健康同中华中医药学会、中国初级卫生保健基金会合理用药公益基金联合发起的“互联网+中医医疗”调研与评估项目中期总结会在北京以线上线下结合的方式召开。北京中医药大学王琦教授介绍与会嘉宾并主持致辞环节，国家卫生健康委员会医政司领导，中华中医药学会秘书长王国辰，全国名中医、北京中医药大学首席专家高思华教授进行了开场致辞。各位致辞嘉宾表示在抗击新冠疫情中，中医药发挥的作用得...
2022-04-15
探索中成药综合评价的内容和方法，为中成药的临床合理使用、中成药价值的研究开发以及药品相关决策提供依据，推动安全有效合理用药。
“DRG/DIP病种比较方法--基于DRG/DIP付费的临床路径管理研究”于2022年7月10日在北京、武汉两地举办开题会，武汉大学医院管理研究所受国家医保局和国家卫健委同时委托开展两个相关性极强的研究。课题组对研究目的、内容、方法及研究计划进行详细汇报，并受到全体与会专家的精心指导与客观的建议。2019年以来，国家医保局先后启动30个城市的DRG付费国家试点和71个城市的DIP付费国家试点...
2022-07-25
2022年7月23日，由北京大学医药管理国际研究中心和武汉大学医院管理研究所联合主办，博知同益（北京）医学科技有限公司和湖北中南公益基金会联合承办，赛生医药（中国）有限公司支持的DRG/DIP支付方式改革下医院药事管理策略研究启动会在京召开。会议以线上线下相结合的形式开展，会议主要介绍了DRG/DIP支付方式改革下医院药事管理策略研究课题的背景、意义及研究方法，并就医改进入深水区后医院药学发...
2022-07-07
药品临床综合评价的开展，充分运用到卫生技术评估方法及药品常规监测工具，同时融合循证医学、流行病学、临床医学、临床药学、循证药学、药物经济学、卫生技术评估等知识体系，综合利用药品上市准入、大规模多中心临床试验结果、不良反应监测、医疗卫生机构药品使用监测、药品临床实践“真实世界”数据以及国内外文献等资料，围绕药品的安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性等进行定性、定量数据整合分析...
2022年9月24日，由国家卫生健康委员会医政医管局指导，武汉大学医院管理研究所、北京大学医药管理国际研究中心、中国研究型医院学会药物经济学专业委员会联合主办，湖北中南公益慈善基金会、吴阶平医学基金会、中国初级卫生保健基金会合理用药公益基金学术支持的医疗机构重点监控合理用药药品遴选、使用和评价规范研究暨医疗机构药品处方集遴选、调整专家建议讨论会在北京和武汉召开。会议以线上线下相结合的形式开...
2022-05-20
为响应国家的政策号召，推进《国家卫生健康委关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》科学开展药品临床综合评价相关工作，中国初级卫生保健基金会合理用药公益基金发起“参附注射液药品综合评价”项目。该项目综合对参附注射液上市准入、大规模多中心临床实验结果、不良反应、真实世界研究等资料进行汇总分析，围绕药品的安全性、有效性、经济性等方面进行数据整合分析，开展综合评价。中国初级卫生保健基金会合理...
2022-04-14
研究背景 胃复春胶囊（片）是由红参、香茶菜、枳壳配伍而成的复方中成药，主治脾气虚弱之证，在临床上被广泛应用于慢性萎缩性胃炎、胃癌前病变的治疗。以胃复春为代表的中成药药品市场的规范发展在国家经济和社会发展中起着重要的作用，而建立完善公认的中医药评价方法技术体系至关重要。用扎实的证据、科学的范式对中成药进行评价，方能客观地认识中医药的特点与价值，以更好地服务于临床实践。 评价专家组参照《...
2021-12-22
我国历来高度关注儿童的健康发展，儿童身高状况是儿童生长发育的重要表现之一，但近年来儿童矮小相关的临床诊疗行为亟待进一步规范。为此，在国家卫生健康委医政医管局的指导下，国家儿童医学中心（北京）联合武汉大学医院管理研究所共同组织制定《矮小症诊疗规范》，并建立了以罗小平、傅君芬和巩纯秀教授为组长的编审专家组。12月19日上午，由武汉大学医院管理研究所主办、华润三九处方药事业部支持的第一次专家组会议...
2021-12-06
为加强我国临床合理用药管理，促进国家重点监控合理用药药品目录的制订调整与临床应用更加科学合理，不断规范临床用药行为，维护人民群众健康权益，卫健委制定了《国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程》。规程要求纳入目录管理的药品应当是临床使用不合理问题较多、使用金额异常偏高、对用药合理性影响较大的化学药品和生物制品;目录的调整坚持“公开透明、地方推荐、动态调整”的原则，以规范临床用药...
2021-12-06
为深入贯彻习近平总书记关于中医药工作的重要论述，认真落实《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》和《关于加快中医药特色发展的若干政策措施》，加强综合医院(二级及以上综合医院)中医药工作，提出《关于进一步加强综合医院中医药工作推动中西医协同发展的意见》。《意见》要求完善医疗机构中医药服务相关制度、加强中医临床科室建设、设置互联网医院提供开展中医药诊疗服务等相关工作。 ...
2021-06-02
2021年5月22下午，药品与医疗器械安全监测评估临床协作研究专家委员会筹备工作会议在武汉顺利召开。国家卫生健康委员会医政医管局李大川副局长、国家卫生健康委员会医政医管局医疗安全与血液处张睿调研员、湖北省卫健委医政医管处朱洪波处长、北京大学医药管理国际研究中心史录文教授、南方医科大学徐希平教授、武汉大学中南医院袁玉峰书记、武汉大学医院管理研究所林丽开常务副所长及全国50余...
2021-04-03
为响应国家的政策号召，推进《国家卫生健康委关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》科学开展药品临床综合评价相关工作，中国初级卫生保健基金会合理用药公益基金发起“盐酸克林霉素棕榈酸酯药品综合评价”项目。该项目综合对盐酸克林霉素棕榈酸酯上市准入、大规模多中心临床实验结果、不良反应、真实世界研究等资料进行汇总分析，围绕药品的安全性、有效性、经济性等方面进行数据整合分析，开展综合评...
2021-02-06
三七口服制剂类药品综合评价项目开题会 2020年4月21日，由北京大学医药管理国际研究中心、武汉大学医院管理研究所联合发起的“三七口服制剂类药品综合评价-以血塞通软胶囊为例研究项目”在中国中医科学院中医临床基础医学研究所召开项目开题会。 为响应国家政策号召与合理用药要求，“三七口服制剂类药品综合评价-以血塞通软胶囊为例”研究项目将融合多种卫生技术评估方法，综合利用血塞通软胶...
2021-02-06
药物性肝损伤（Drug-Induced Liver Injury，DILI）是指由各类处方或非处方的化学药物、生物制剂、传统中药、天然药物、保健品、膳食补充剂及其代谢产物乃至辅料所诱发的肝损伤[1]。2002年法国报道DILI年发病率约为13.9/100000[2]，2013年冰岛报道DILI年发病率约为19.1/100000[3]，我国由于尚未开展面向普通人群的大规模DILI调查研究，缺乏...
2021-02-06
2020年11月20日，痰热清注射液药品综合评价项目启动会在京召开。本次会议由北京大学药学院史录文教授主持，共邀请医药领域20多位专家从现代中药角度对痰热清注射液药品综合评价临床方案和临床项目具体实施可能遇到的问题、解决方法，以及需要补充和注意事项加以探讨。史教授首先简要介绍并欢迎会议现场各位专家以及线上专家积极参与本次启动会，接下来由北京大学医药管理国际研究中心韩晟研究员对“中药注射剂药品...
2021-02-06
1973 年,WHO 首次确认锌元素在人体生长及健康中不可替代的地位,为其制定详尽的日常膳食标准[1] 。1995 年,全国提高儿童生命质量学术会议讨论并发布《锌缺乏症的防治方案(试行)》[2] ,2010 年,中华医学会儿科学分会儿童保健学组制定并发布《儿童微量营养素缺乏防治建议》[3] ,推动了锌元素在儿科临床的合理应用。近年来,全球锌缺乏症的趋势和流行程度趋于稳定,但在发展中国家的儿童...
2021-02-06
背景头孢泊肟酯（cefpodoxime proxetil，CPDX-PR）是口服高效的新型第三代头孢类制剂，抗菌谱广，具有易吸收、抗菌活性强、半衰期长、耐受性好、疗效好等特点[1-5]，已被广泛应用于成人及儿童各种细菌感染性疾病治疗。目前国内尚无针对本药品的系统性评价指南或共识等。为充分发挥CPDX-PR的临床效果，本建议参照《中国药品综合评价指南参考大纲（第二版）》[6]提出的研究方法，从...
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